在氣相色譜分析中,我們要快速有效的分離一個復雜的樣品，并獲得滿意的結果，除了要選擇一根最佳色譜柱以外，還要對分離操作條件進行仔細的選擇。色譜柱的好壞關系到分離的效果，而分離條件的設置又影響著色譜柱的分離。

　　氣相色譜儀經常用于有機物的定量分析，儀器在運行一段時間后，由于靜電原因，儀器內部容易吸附較多的灰塵；電路板及電路板插口除吸附有積塵外，還經常和某些有機蒸氣吸附在一起；因為部分有機物的凝固點較低，在進樣口位置經常發現凝固的有機物，分流管線在使用一段時間后，內徑變細，甚至被有機物堵塞；在使用過程中，TCD檢測器很有可能被有機物污染；FID檢測器長時間用于有機物分析，有機物在噴嘴或收集極位置沉積或噴嘴、收集極部分積炭經常發生。

　　(1)嚴格說明書要求，進行規范操作，這是正確使用和科學保養儀器的前提。

　　(2)儀器應該有良好的接地，使用穩壓電源，避免外部電器的干擾。

　　(3)使用高純載氣，純凈的氫氣和壓縮空氣，盡量不用氧氣代替空氣。

　　(4)確保載氣、氫氣、空氣的流量和比例適當、匹配，一般指導流速以次為載氣30mL/min，氫氣30mL/min，空氣300mL/min，針對不同的儀器特點，可在此基礎上，上下做適當調整。

　　(5)經常進行試漏檢查(包括進樣墊)，確保整個流路系統不漏氣。

　　(6)氣源壓力過低(如不足10~15個大氣壓)，氣體流量不穩，應及時更換新鋼瓶，保持氣源壓力充足、穩定。

　　(7)對新填充的色譜柱，一定要老化充分，避免固定液流失，產生噪音。以OV-101、OV-17、OV-225等試劑級固定液，老化時間不應該少于24小時，對SE-30，QF-1工業級的固定液因純度低，老化不應該少于48小時。

　　(8)注射器要經常用溶劑(如，丙酮)清洗。試驗結束后，立即清洗干凈，以免被樣品中的高沸點物質污染。

　　(9)要盡量用磨口玻璃瓶作試劑容器。避免使用橡皮塞，因其可能造成樣品污染。如果使用橡皮塞，要包一層聚乙烯膜，以保護橡皮塞不被溶劑溶解。

　　(10)避免超負荷進樣(否則會造成多方面的不良后果)。對不經稀釋直接進樣的液態樣品進樣體積可先試0.1μl(約100μg)，然后再做適當調整。

　　(11)對于欠穩定的農藥、中間體，最好用溶劑稀釋后再進行分析，這樣可以減少樣品的分解。

　　(12)盡量采用惰性好的玻璃柱(如，硼硅玻璃、熔融石英玻璃柱)，以減少或避免金屬催化分解和吸附現象。

　　(13)保持檢測器的清潔、暢通。為此，檢測器溫度可設得高一些，并用乙醇、丙酮和專用金屬絲經常清洗和疏通。

　　(14)保持氣化室的惰性和清潔，防止樣品的吸附，分解。每周應檢查一次玻璃襯管，如污染，清洗烘干后再使用。

　　(15)定期檢查柱頭和填塞的玻璃棉是否污染。至少應每月拆下柱子檢查一次。如污染應擦凈柱內壁，更換1~2cm填料，塞上新的經硅烷化處理的玻璃棉，老化2小時，再投入使用。

　　(16)做完試驗，用適量的溶劑(如，丙酮)等沖一下柱子和檢測器。